Colégio Estadual Professor Edílson Souto Freire

Dias D'Ávila – BA

E-mail: cepesf3dm2019@gmail.com

Emerson Araújo

Yasmin Santos

Os Anestésicos são remédios que são capazes de diminuir ou aliviar as dores, os opiáceos são derivados da papoila, foram usados por centenas de anos para fins recreativos e medicinais, a substância mais ativa no ópio é a morfina essa substância e altamente viciante mas e um poderoso analgésico sendo usado no século XIX na sua forma mais pura durante a Guerra Civil Americana.

Anestésico local

Anestesia por substâncias que bloqueiam a condução nervosa quando aplicada localmente e determinada zona ou região (cocaína, procaína ou novocaína, pantocaína, xilocaína ou lidocaína, etc.).

Definição de anestésico local

A classificação estrutural dos anestésicos locais os anestésicos locais possuem em sua maioria um grupo aromático (limpos solúvel, hidrofóbico) associado a um grupo amina (polar, hidrofílico). Esses dois grupos são liga dos por um a cadeia intermediária que determina a classificação do anestésico local como amida ou éster. Os exemplos de amidas são a lidocaína, bupivacaína e prilocaína.

Anestésicos gerais

São depressores do sistema nervoso central que determinam abolição das sensações, acompanhada de perda de consciência. Anestesia geral envolve combinação dos seguintes elementos: inconsciência, amnésia, analgesia, relaxamento muscular e bloqueio de respostas neuro-humorais ao estresse anestésico-cirúrgico. Não há qualquer anestésico geral que, isolada e simultaneamente, atinja todos os propósitos da anestesia.

Óxido nitroso

Foi descoberto em 1772 pelo clérigo inglês Joseph Priestley e utilizado, juntamente com outros gases inalatórios, na tentativa de cura de doenças que variam desde a tuberculose até moléstias gástricas.

Clorofórmio

O clorofórmio é um líquido incolor, de cheiro característico, de densidade maior do que a da água, volátil, solúvel em álcool e éter, não inflamável, de uso anestésico, representado pela fórmula química CHCl3, triclorometano.

Éter etílico 

Hoje em dia o éter e mais utilizado em laboratórios como solvente apolar para extração de essências e perfumes de origem vegetal e animal, etc.

Ciclopropano (C3H6)

É um anestésico por inalação. Na prática anestésica moderna tem sido substituído por outros agentes, devido à sua extrema reatividade em condições normais: Quando o gás é misturado com oxigênio há risco significativo de explosão.

Halotano

O halotano, é um agente anestésico volátil halogenado líquido, da família dos haloalcanos, utilizado para a indução e manutenção da anestesia geral.

Efeitos colaterais

As seguintes reações adversas têm sido relatadas: disfunção hepática leve, moderada e grave (incluindo-se necrose hepática); parada cardíaca; hipotensão; parada respiratória; arritmia cardíaca; hiperpirexia; tremor; náusea e êmese.

                                                                

Colégio Estadual Professor Edílson Souto Freire

Dias D'Ávila – BA

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 Pedro Sena 
Iago Braga

Os Anestésicos são os remédios que são capazes de diminuir ou aliviar as dores, os opiáceos são derivados da papoila, foram usados por centenas de anos para fins recreativos e medicinais, a substância mais ativa no ópio é a morfina essa substância e altamente viciante mas e um poderoso analgésico sendo usado no século XIX na sua forma mais pura durante a Guerra Civil Americana. No ano de 1874 os químicos da época têm taram encontrar uma forma pouco viciante de morfina feita da heroína, mas a heroína e muito mais viciante do que a morfina logo se tornado um problema sério.

Opiáceos: papoila

Formula eletrônica da morfina:

       

Anestésicos locais

Anestésicos locais (AL) são amplamente utilizados como agentes para a anestesia e a analgesia durante o transo operatório e o pós-operatório. Para que o anestesista possa utilizar essas drogas com segurança e máximo efeito, faz-se necessário o conhecimento sobre a farmacologia dos anestésicos locais como um grupo e sobre a farmacologia específica dos diferentes AL. 

DEFINIÇÃO DE ANESTÉSICOS LOCAIS

 Anestésico local pode ser definido como uma droga que pode bloquear de forma reversível a transmissão   do estímulo nervoso no local onde for aplicado, sem ocasionar alterações no nível de consciência. Existem muitas drogas que, além d e seu uso clínico habitual, exercem atividade anestésica local, porém esse tutorial foca-se nas drogas que são utilizadas especificamente por suas propriedades de anestésico local.  A classificação estrutural dos anestésicos locais os anestésicos locais possuem em sua maioria um grupo aromático (limpos solúvel, hidrofóbico) associado a um   grupo amina (polar, hidrofílico).  Esses dois grupos são liga dos por um a cadeia intermediária que   determina a   classificação do anestésico local como amida ou éster.  Os exemplos de amidas são a lidocaína, bupivacaína e prilocaína.  Os exemplos de ésteres incluem a cocaína e ametocaína.  As diferenças clinicamente relevantes entre as amidas e ésteres A ligação 

molecular que existe nos anestésicos locais do tipo éster é mais fácil de ser quebrada que a ligação molecular do 

grupo amida, por isso os ésteres são m ais instáveis em solução e não podem   ser armazenados por tanto tempo quanto   as amidas s.  As amidas são

termoestáveis e   podem   sofrer o processo de autoclave, os ésteres não.  O metabolismo da maioria dos ésteres resulta na produção de ácido para amino benzoico (PABA) que pode ser associado a reações alérgicas, enquanto as amidas raramente causam reações alérgicas.  Por essas razões, atualmente as amidas são mais utilizadas.

Anestésicos gerais

São depressores do sistema nervoso central que determinam abolição das sensações, acompanhada de perda de consciência. Anestesia geral envolve combinação dos seguintes elementos: inconsciência, amnésia, analgesia, relaxamento muscular e bloqueio de respostas neuro-humorais ao estresse anestésico-cirúrgico. Não há qualquer anestésico geral que, isolada e simultaneamente, atinja todos os propósitos da anestesia

Oxido nitroso

O oxido nitroso e um analgésico por inalação ou por mistura com oxigênio, e utilizado na odontologia para diminuir a dor e ansiedade associada aos procedimentos, nos procedimentos dolorosos de curta duração como a colonoplastia e procedimentos a laser e emergência hospitalares.

Os benefícios do oxido nitroso e a rápida absorção tomando os seus efeitos eficientes a média e de 3 minutos para atingir o pico dos seus efeitos e para o corpo eliminar o analgésico e de 5 minutos por tanto e de fácil administração e sem efeitos colaterais por inalação, ele potencializa a atividade de outros anestésicos

Clorofórmio

O clorofórmio e um anestésico que foi utilizado para procedimentos cirúrgicos na Inglaterra em 1847, o clorofórmio e aplicado sobre a pele a temperatura da pele caia rapidamente porque ele absorvia o calor desse modo os nervos sensitivos ficam dormentes assim diminuía a dor. Mas logo foi parado de utiliza-lo em cirurgias pelo seu alto grau de toxidade sendo por inalação ou ingestão do mesmo, o clorofórmio pode causar parada respiratória, comprometimento do sistema nervoso central e danos irreparáveis ao fígado e rins.

Éter Etílico (C2H5)2O

O éter etílico e um anestésico que sua evaporação em contato com a pele causa uma sensação de frio e assim diminuindo a sensibilidade podendo assim aplicar injeções com mais facilidade, o seu uso por inalação permitiu q cirurgias mais evasivas fossem feitas. Mas esse anestésico tem alguns riscos pelo fato de ser tóxico causando irritações no trato respiratório e mal-estar além de ser inflamável

Hoje em dia o éter e mais utilizado em laboratórios como solvente apolar para extração de essências e perfumes de origem vegetal e animal e etc.

Ciclopropano Ciclopropano(C3H6)

é um anestésico por inalação. Na prática anestésica moderna tem sido substituído por outros agentes, devido à sua extrema reactividade em condições normais: Quando o gás é misturado com oxigénio há risco significativo de explosão.

 Halotano C₂HBrClF₃

 Halotano não é recomendado para anestesia obstétrica exceto quando o relaxamento uterino é necessário. Também é contra-indicado quando existe história ou suspeita de hipertermia maligna. Quando houver hipersensibilidade ao halotano ou ao componente da fórmula. A relação risco-benefício deve ser avaliada nas seguintes situações clínicas: pneumotórax, pneumoencefalografia, embolia gasosa, disfunção hepática, icterícia ou lesão hepática aguda após exposição a anestésicos gerais, arritmias cardíacas, diabetes não controladas, disfunção renal, toxemia gravídica, hipertensão intracraniana, miastenia grave e feocromocitoma.

Efeitos colaterais

 As seguintes reações adversas têm sido relatadas: disfunção hepática leve, moderada e grave (incluindo-se necrose hepática); parada cardíaca; hipotensão; parada respiratória; arritmia cardíaca; hiperpirexia; tremor; náusea e emese. 

Ácido Acetilsalicílico e o Paracetamol

Ácido Acetilsalicílico e o Paracetamol

Colégio Estadual Professor Edilson Souto Freire

Dias D'Ávila – BA

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Fernando Santana

Henrique Guilherme

Natália Anjos

Paulina Barreto

Ácido Acetilsalicílico (AAS), é um medicamento utilizado como anti-inflamatório, antipirético, analgésico. É, em estado puro, um pó de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solúvel na água, facilmente solúvel no álcool e solúvel no éter. A reação feita para a sua obtenção é entre o ácido salicílico e o anidrido acético. Se os comprimidos da aspirina  ficarem guardados por um longo tempo, poderemos sentir um cheiro de vinagre, o que indica que o seu consumo não é recomendado, podendo causar violenta irritação. Isso significa que a aspirina sofreu decomposição por hidrólise, originando o ácido salicílico e ácido acético (ácido presente no vinagre). É indicado para aliviar dores em geral. Além disso, a aspirina é utilizada no tratamento de câncer, diabetes, mal de Alzheimer.

Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da ciclooxigenase (COX-1). Esse efeito inibitório é especialmente acentuado nas plaquetas, porque estas não são capazes de sintetizar novamente essa enzima. Acredita-se que o Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) tenha outros efeitos inibitórios sobre as plaquetas. Por essa razão é usado para várias indicações relativas ao sistema vascular.

Pode provocar irritação da mucosa gástrica e sangramento digestivo, sobretudo em dose alta e tratamento prolongado. Embora pouco comuns, podem ocorrer casos de hipersensibilidade manifestada por broncoespasmo, asma, rinite, urticária e outras manifestações cutâneas. O uso prolongado do ácido acetilsalicílico em altas doses tem sido associado com diminuição da função renal.A fórmula do ácido acetilsalicílico é um composto orgânico de funções mistas, sendo que ele possui um grupo funcional ácido carboxílico e um éster presente em sua estrutura.

A sua fórmula molecular é: C₉H₈O₄

O paracetamol é um dos fármacos mais empregados no mundo, podendo ser administrado associado com outras substâncias, como cafeína ou aspirina. Tem sido utilizado há muitos anos, porém a primeira vez que observaram sua toxicidade foi na década de 1960. Hoje é a droga mais comum em auto envenenamento, com uma alta taxa de morbidade e mortalidade. O paracetamol, também conhecido por acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado essencialmente para tratar a febre e a dor leve e moderada, embora existam poucas evidências de que o seu uso seja realmente eficaz no alívio da febre em crianças.

O paracetamol é um metabólito ativo da acetanilida e da fenacetina e devido a sua menor toxicidade em relação às mesmas, passou a substituí-las em diversas formulações farmacêuticas, sendo administradas doses diárias que variam de 0,3 a 1g. Ele vem substituindo o ácido acetilsalicílico (AAS), pois possui propriedades analgésicas e antipiréticas análoga, sendo muito recomendado a pessoas que apresentam sensibilidade ao AAS.

O paracetamol pode ser obtido pela redução do nitrobenzeno com zinco metálico na presença de cloreto de amônio, levando à formação de um sólido instável N-fenil-hidroxilamina, o qual é imediatamente tratado com uma solução de ácido sulfúrico para a obtenção do p-aminofenol. Em seguida o p-aminofenol é acetilado com anidrido acético, para a formação do paracetamol, que pode ser purificado por recristalização a partir de uma solução hidroalcoólica.

Se usado em doses altas, misturadas com bebidas alcoólicas, visto que o fígado, quando está a metabolizar o álcool, não pode metabolizar simultaneamente o paracetamol, aumentando, portanto, o risco de hepatotoxicidade.

A sua fórmula molecular: C₈H₉NO₂

A cafeína é um composto orgânico da família dos alcaloides. Os alcaloides, por sua vez, são aminas cíclicas que apresentam anéis heterocíclicos contendo nitrogênio. Além de ser um alcaloide, a cafeína é uma amida(substância que apresenta o nitrogênio ligado a um grupo carbonila). As principais fontes de obtenção da cafeína são a semente do café e a folha de chá-preto.  

A cafeína é estimulante do sistema nervoso central e, assim como todo alcaloide, causa  dependência química, ou seja, vicia. Com as informações dadas acima, observa-se que muitas vezes as pessoas tomam café para que a cafeína atue como estimulante e elas permaneçam acordadas por mais tempo. No entanto, seu efeito, para essa finalidade, é muito passageiro, assim a pessoa aumenta as doses de café. Como a cafeína leva ao vício, a pessoa ingere cada vez mais essa substância. O consumo excessivo de cafeína pode levar até mesmo à morte, pois pode causar irritabilidade, insônia, diarreia (pois ela atua também como um diurético) e palpitações no coração. A dose letal para uma pessoa adulta de 70 kg é de 10 g (isto é o que contém 100 xícaras de café, 200 latas de refrigerante de cola e 50 kg de chocolate). A cafeína é absorvida pelo trato intestinal de forma rápida e completa, apresentando biodisponibilidade de 100% e alta solubilidade tanto em água quanto em solventes orgânicos não polares. A cafeína atravessa rapidamente as membranas celulares, assim como a barreira hematoencefálica e placentária, atingindo grandes concentrações em todo o corpo, inclusive no encéfalo. As grandes diferenças observadas na concentração plasmática da cafeína em cada indivíduo, após administração da mesma dose, estão relacionadas principalmente às variações do metabolismo. Essas variações dependem de quatro fatores: polimorfismos genéticos, indução e inibição metabólica do citocromo P450, alterações individuais (sexo e peso), e a existência de hepatopatia.

A sua fórmula molecular:  C₈H₁₀N₄O₂

Como podemos ver a molécula de paracetamol é bem complexa, nela estão presentes vários grupos funcionais: grupo carbonila (C=O) e hidroxila (O-H), uma estrutura aromática (anel benzeno) e uma nitrila (– CN). A síntese do ácido acetilsalicílico possui como catalisador o ácido sulfúrico (H2SO4). O anidrido acético é quebrado em duas moléculas. Uma delas ataca o benzeno e retira o grupo OH, e a outra une-se ao grupo OH que saiu do benzeno e forma o ácido acético. Porém, o ácido acetilsalicílico pode interagir com outras drogas, como exemplo, uma dessa interação pode ser feita com o paracetamol e deve também levar em consideração a possibilidade de efeitos aditivos ou múltiplos que conduzem a danos na formação de coágulos sanguíneos e/ou que o risco aumentado de sangramento podem ocorrer se um salicilato, especialmente ácido acetilsalicílico, se for usado simultaneamente com qualquer medicamento que possua um potencial significativo para causar hipoprotrombinemia, trombocitopenia, ulceração ou hemorragia gastrointestinal. 

Segue o anexo da resolução das questões de número 3 do questionário de química.

Dissulfiram